Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.41224645T>G | CA16602694 | CTNNB1 | c.133T>G (p.Ser45Ala) c.112T>G (p.Ser38Ala) n.352T>G n.365T>G n.249T>G n.453T>G n.654T>G n.219T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
3 | g.41224645T>A | CA352228553 | CTNNB1 | c.133T>A (p.Ser45Thr) c.112T>A (p.Ser38Thr) n.352T>A n.365T>A n.249T>A n.453T>A n.654T>A n.219T>A | dbSNP COSMIC |
3 | g.41224645T>C | CA127285 | CTNNB1 | c.133T>C (p.Ser45Pro) c.112T>C (p.Ser38Pro) n.352T>C n.365T>C n.249T>C n.453T>C n.654T>C n.219T>C | ClinVar dbSNP COSMIC |