Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.41224622C>A | CA16602377 | CTNNB1 | c.110C>A (p.Ser37Tyr) c.89C>A (p.Ser30Tyr) n.329C>A n.342C>A n.226C>A n.430C>A n.631C>A n.196C>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
3 | g.41224622C>G | CA127267 | CTNNB1 | c.110C>G (p.Ser37Cys) c.89C>G (p.Ser30Cys) n.329C>G n.342C>G n.226C>G n.430C>G n.631C>G n.196C>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
3 | g.41224622C>T | CA127279 | CTNNB1 | c.110C>T (p.Ser37Phe) c.89C>T (p.Ser30Phe) n.329C>T n.342C>T n.226C>T n.430C>T n.631C>T n.196C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |