| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.41224612G>T | CA352228506 | CTNNB1 | c.100G>T (p.Gly34Ter) c.79G>T (p.Gly27Ter) n.319G>T n.332G>T n.216G>T n.420G>T n.621G>T n.186G>T | dbSNP COSMIC |
| 3 | g.41224612G>A | CA16602685 | CTNNB1 | c.100G>A (p.Gly34Arg) c.79G>A (p.Gly27Arg) n.319G>A n.332G>A n.216G>A n.420G>A n.621G>A n.186G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 3 | g.41224612G>C | CA16602686 | CTNNB1 | c.100G>C (p.Gly34Arg) c.79G>C (p.Gly27Arg) n.319G>C n.332G>C n.216G>C n.420G>C n.621G>C n.186G>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 3 | g.41224612G= | CA1359758595 | CTNNB1 | c.100G= (p.Gly34=) c.79G= (p.Gly27=) n.319G= n.332G= n.216G= n.420G= n.621G= n.186G= | dbSNP |