| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.41224607A>T | CA16602683 | CTNNB1 | c.95A>T (p.Asp32Val) c.74A>T (p.Asp25Val) n.314A>T n.327A>T n.211A>T n.415A>T n.616A>T n.181A>T | ClinVar ClinVar dbSNP COSMIC |
| 3 | g.41224607A>G | CA127265 | CTNNB1 | c.95A>G (p.Asp32Gly) c.74A>G (p.Asp25Gly) n.314A>G n.327A>G n.211A>G n.415A>G n.616A>G n.181A>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.41224607A>C | CA16602682 | CTNNB1 | c.95A>C (p.Asp32Ala) c.74A>C (p.Asp25Ala) n.314A>C n.327A>C n.211A>C n.415A>C n.616A>C n.181A>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 3 | g.41224607A= | CA1359758592 | CTNNB1 | c.95A= (p.Asp32=) c.74A= (p.Asp25=) n.314A= n.327A= n.211A= n.415A= n.616A= n.181A= | dbSNP |