| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.41224549G>A | CA16602676 | CTNNB1 | c.37G>A (p.Ala13Thr) c.16G>A (p.Ala6Thr) n.256G>A n.269G>A n.153G>A n.357G>A n.558G>A n.123G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 3 | g.41224549G>T | CA352228010 | CTNNB1 | c.37G>T (p.Ala13Ser) c.16G>T (p.Ala6Ser) n.256G>T n.269G>T n.153G>T n.357G>T n.558G>T n.123G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.41224549G>C | CA352228009 | CTNNB1 | c.37G>C (p.Ala13Pro) c.16G>C (p.Ala6Pro) n.256G>C n.269G>C n.153G>C n.357G>C n.558G>C n.123G>C | dbSNP |