| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140753337C>T | CA135101 | BRAF | c.1798G>A (p.Val600Met) c.1918G>A (p.Val640Met) c.468G>A c.*1248G>A (n.*1248G>A) c.*876G>A (n.*876G>A) n.1259-3919G>A n.2188G>A c.894G>A n.2680G>A c.*374G>A (n.*374G>A) c.738-3919G>A (n.738-3919G>A) c.82G>A (p.Val28Met) c.621G>A c.1833G>A (n.1833G>A) c.1695-3919G>A (n.1695-3919G>A) n.1806G>A n.1703-3919G>A n.2896G>A n.1926G>A n.1823-3919G>A c.1807G>A (p.Val603Met) c.1732G>A (p.Val578Met) c.1696G>A (p.Val566Met) c.1687G>A (p.Val563Met) c.1642G>A (p.Val548Met) c.1534G>A (p.Val512Met) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140753337C>A | CA135104 | BRAF | c.1798G>T (p.Val600Leu) c.1918G>T (p.Val640Leu) c.468G>T c.*1248G>T (n.*1248G>T) c.*876G>T (n.*876G>T) n.1259-3919G>T n.2188G>T c.894G>T n.2680G>T c.*374G>T (n.*374G>T) c.738-3919G>T (n.738-3919G>T) c.82G>T (p.Val28Leu) c.621G>T c.1833G>T (n.1833G>T) c.1695-3919G>T (n.1695-3919G>T) n.1806G>T n.1703-3919G>T n.2896G>T n.1926G>T n.1823-3919G>T c.1807G>T (p.Val603Leu) c.1732G>T (p.Val578Leu) c.1696G>T (p.Val566Leu) c.1687G>T (p.Val563Leu) c.1642G>T (p.Val548Leu) c.1534G>T (p.Val512Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140753337C>G | CA16602737 | BRAF | c.1798G>C (p.Val600Leu) c.1918G>C (p.Val640Leu) c.468G>C c.*1248G>C (n.*1248G>C) c.*876G>C (n.*876G>C) n.1259-3919G>C n.2188G>C c.894G>C n.2680G>C c.*374G>C (n.*374G>C) c.738-3919G>C (n.738-3919G>C) c.82G>C (p.Val28Leu) c.621G>C c.1833G>C (n.1833G>C) c.1695-3919G>C (n.1695-3919G>C) n.1806G>C n.1703-3919G>C n.2896G>C n.1926G>C n.1823-3919G>C c.1807G>C (p.Val603Leu) c.1732G>C (p.Val578Leu) c.1696G>C (p.Val566Leu) c.1687G>C (p.Val563Leu) c.1642G>C (p.Val548Leu) c.1534G>C (p.Val512Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |