Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.179234302G>TCA355285853PIK3CAc.3145G>T (p.Gly1049Cys)
n.2168G>T
c.*225G>T (n.*225G>T)
n.4053G>T
c.1566G>T (n.1566G>T)
n.5952G>T
c.*1712G>T (n.*1712G>T)
n.3040G>T
ClinVar dbSNP COSMIC
3g.179234302G>ACA16602700PIK3CAc.3145G>A (p.Gly1049Ser)
n.2168G>A
c.*225G>A (n.*225G>A)
n.4053G>A
c.1566G>A (n.1566G>A)
n.5952G>A
c.*1712G>A (n.*1712G>A)
n.3040G>A
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
3g.179234302G>CCA16602520PIK3CAc.3145G>C (p.Gly1049Arg)
n.2168G>C
c.*225G>C (n.*225G>C)
n.4053G>C
c.1566G>C (n.1566G>C)
n.5952G>C
c.*1712G>C (n.*1712G>C)
n.3040G>C
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched