Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.179218305G>C | CA16602698 | PIK3CA | c.1635G>C (p.Glu545Asp) n.97G>C n.1389G>C c.138G>C (p.Glu46Asp) n.4442G>C c.*202G>C (n.*202G>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
3 | g.179218305G>T | CA210104 | PIK3CA | c.1635G>T (p.Glu545Asp) n.97G>T n.1389G>T c.138G>T (p.Glu46Asp) n.4442G>T c.*202G>T (n.*202G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
3 | g.179218305G>A | CA437032921 | PIK3CA | c.1635G>A (p.Glu545=) n.97G>A n.1389G>A c.138G>A (p.Glu46=) n.4442G>A c.*202G>A (n.*202G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |