Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.533874T>ACA16602500HRAS,LRRC56c.182A>T (p.Gln61Leu)
n.670A>T
n.103A>T
c.-424-4724T>A (n.-424-4724T>A)
c.-162+5537T>A (n.-162+5537T>A)
n.381A>T
c.-138A>T (n.-138A>T)
c.-499-4649T>A (n.-499-4649T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC
11g.533874T>GCA16602768HRAS,LRRC56c.182A>C (p.Gln61Pro)
n.670A>C
n.103A>C
c.-424-4724T>G (n.-424-4724T>G)
c.-162+5537T>G (n.-162+5537T>G)
n.381A>C
c.-138A>C (n.-138A>C)
c.-499-4649T>G (n.-499-4649T>G)
ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533874T>CCA173968HRAS,LRRC56c.182A>G (p.Gln61Arg)
n.670A>G
n.103A>G
c.-424-4724T>C (n.-424-4724T>C)
c.-162+5537T>C (n.-162+5537T>C)
n.381A>G
c.-138A>G (n.-138A>G)
c.-499-4649T>C (n.-499-4649T>C)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched