Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.533874T>A | CA16602500 | HRAS,LRRC56 | c.182A>T (p.Gln61Leu) n.670A>T n.103A>T c.-424-4724T>A (n.-424-4724T>A) c.-162+5537T>A (n.-162+5537T>A) n.381A>T c.-138A>T (n.-138A>T) c.-499-4649T>A (n.-499-4649T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC |
11 | g.533874T>G | CA16602768 | HRAS,LRRC56 | c.182A>C (p.Gln61Pro) n.670A>C n.103A>C c.-424-4724T>G (n.-424-4724T>G) c.-162+5537T>G (n.-162+5537T>G) n.381A>C c.-138A>C (n.-138A>C) c.-499-4649T>G (n.-499-4649T>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533874T>C | CA173968 | HRAS,LRRC56 | c.182A>G (p.Gln61Arg) n.670A>G n.103A>G c.-424-4724T>C (n.-424-4724T>C) c.-162+5537T>C (n.-162+5537T>C) n.381A>G c.-138A>G (n.-138A>G) c.-499-4649T>C (n.-499-4649T>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |