Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.41224621T>G | CA16602688 | CTNNB1 | c.109T>G (p.Ser37Ala) c.88T>G (p.Ser30Ala) n.328T>G n.341T>G n.225T>G n.429T>G n.630T>G n.195T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
3 | g.41224621T>A | CA352228522 | CTNNB1 | c.109T>A (p.Ser37Thr) c.88T>A (p.Ser30Thr) n.328T>A n.341T>A n.225T>A n.429T>A n.630T>A n.195T>A | dbSNP COSMIC |
3 | g.41224621T>C | CA16602687 | CTNNB1 | c.109T>C (p.Ser37Pro) c.88T>C (p.Ser30Pro) n.328T>C n.341T>C n.225T>C n.429T>C n.630T>C n.195T>C | ClinVar dbSNP COSMIC |