Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.7170704C>GCA124269INSRc.1316G>C (p.Trp439Ser)
n.1291G>C
c.1394G>C (p.Trp465Ser)
 ClinVar dbSNP
19g.7170704C=CA2320790051INSRc.1316G= (p.Trp439=)
n.1291G=
c.1394G= (p.Trp465=)
 dbSNP

Number of alleles fetched