| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.154606908C>T | CA126424 | FGG | c.926G>A (p.Gly309Asp) c.950G>A (p.Gly317Asp) n.474G>A n.1468G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.154606908C>G | CA358535993 | FGG | c.926G>C (p.Gly309Ala) c.950G>C (p.Gly317Ala) n.474G>C n.1468G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154606908C= | CA1504953067 | FGG | c.926G= (p.Gly309=) c.950G= (p.Gly317=) n.474G= n.1468G= | dbSNP |