| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.154606768C>A | CA126405 | FGG | c.1066G>T (p.Asp356Tyr) c.1090G>T (p.Asp364Tyr) n.614G>T n.1608G>T | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.154606768C>T | CA358535661 | FGG | c.1066G>A (p.Asp356Asn) c.1090G>A (p.Asp364Asn) n.614G>A n.1608G>A | dbSNP |
| 4 | g.154606768C= | CA1504953010 | FGG | c.1066G= (p.Asp356=) c.1090G= (p.Asp364=) n.614G= n.1608G= | dbSNP |