Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.154606768C>ACA126405FGGc.1066G>T (p.Asp356Tyr)
c.1090G>T (p.Asp364Tyr)
n.614G>T
n.1608G>T
 ClinVar dbSNP
4g.154606768C>TCA358535661FGGc.1066G>A (p.Asp356Asn)
c.1090G>A (p.Asp364Asn)
n.614G>A
n.1608G>A
 dbSNP

Number of alleles fetched