Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.154606770T>CCA126402FGGc.1064A>G (p.Gln355Arg)
c.1088A>G (p.Gln363Arg)
n.612A>G
n.1606A>G
 ClinVar dbSNP
4g.154606770T=CA1504953011FGGc.1064A= (p.Gln355=)
c.1088A= (p.Gln363=)
n.612A=
n.1606A=
 dbSNP

Number of alleles fetched