| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.154606827A>G | CA126399 | FGG | c.1007T>C (p.Met336Thr) c.1031T>C (p.Met344Thr) n.555T>C n.1549T>C | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.154606827A>C | CA358535810 | FGG | c.1007T>G (p.Met336Arg) c.1031T>G (p.Met344Arg) n.555T>G n.1549T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154606827A= | CA1504953027 | FGG | c.1007T= (p.Met336=) c.1031T= (p.Met344=) n.555T= n.1549T= | dbSNP |