Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.110187181C>TCA257927COL4A1c.1685G>A (p.Gly562Glu)
n.1815G>A
c.1493G>A (p.Gly498Glu)
 ClinVar dbSNP
13g.110187181C>GCA388722935COL4A1c.1685G>C (p.Gly562Ala)
n.1815G>C
c.1493G>C (p.Gly498Ala)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched