| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.148154892G>C | CA119752 | NR3C2 | c.2024C>G (p.Ser675Ter) c.2015-34604C>G (n.2015-34604C>G) n.221C>G c.2036C>G (p.Ser679Ter) c.2015-2279C>G (n.2015-2279C>G) n.2378-34604C>G n.2272-34604C>G | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.148154892G= | CA1502333645 | NR3C2 | c.2024C= (p.Ser675=) c.2015-34604C= (n.2015-34604C=) n.221C= c.2036C= (p.Ser679=) c.2015-2279C= (n.2015-2279C=) n.2378-34604C= n.2272-34604C= | dbSNP |