| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.148154899G>A | CA119750 | NR3C2 | c.2017C>T (p.Arg673Ter) c.2015-34611C>T (n.2015-34611C>T) n.214C>T c.2029C>T (p.Arg677Ter) c.2015-2286C>T (n.2015-2286C>T) n.2378-34611C>T n.2272-34611C>T | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.148154899G= | CA1502333675 | NR3C2 | c.2017C= (p.Arg673=) c.2015-34611C= (n.2015-34611C=) n.214C= c.2029C= (p.Arg677=) c.2015-2286C= (n.2015-2286C=) n.2378-34611C= n.2272-34611C= | dbSNP |