ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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4
g.148435553A>T
CA119748
NR3C2
c.1308T>A (p.Cys436Ter)
n.1671T>A
n.1565T>A
ClinVar
dbSNP
4
g.148435553A=
CA1502457374
NR3C2
c.1308T= (p.Cys436=)
n.1671T=
n.1565T=
dbSNP
Number of alleles fetched
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