Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.148435252G>T | CA442016469 | NR3C2 | c.1609C>A (p.Arg537=) n.1972C>A n.1866C>A | dbSNP |
4 | g.148435252G>A | CA119730 | NR3C2 | c.1609C>T (p.Arg537Ter) n.1972C>T n.1866C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
4 | g.148435252G>C | CA3100280 | NR3C2 | c.1609C>G (p.Arg537Gly) n.1972C>G n.1866C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |