Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.5073742G>CCA280203INSL6,JAK2c.1821G>C (p.Lys607Asn)
c.377-58398C>G (n.377-58398C>G)
c.377-81309C>G (n.377-81309C>G)
n.485-58398C>G
c.606G>C (p.Lys202Asn)
c.1374G>C (p.Lys458Asn)
n.2305G>C
n.2222G>C
ClinVar dbSNP COSMIC
9g.5073742G>ACA463753581INSL6,JAK2c.1821G>A (p.Lys607=)
c.377-58398C>T (n.377-58398C>T)
c.377-81309C>T (n.377-81309C>T)
n.485-58398C>T
c.606G>A (p.Lys202=)
c.1374G>A (p.Lys458=)
n.2305G>A
n.2222G>A
dbSNP

Number of alleles fetched