Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.5073742G>C | CA280203 | INSL6,JAK2 | c.1821G>C (p.Lys607Asn) c.377-58398C>G (n.377-58398C>G) c.377-81309C>G (n.377-81309C>G) n.485-58398C>G c.606G>C (p.Lys202Asn) c.1374G>C (p.Lys458Asn) n.2305G>C n.2222G>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
9 | g.5073742G>A | CA463753581 | INSL6,JAK2 | c.1821G>A (p.Lys607=) c.377-58398C>T (n.377-58398C>T) c.377-81309C>T (n.377-81309C>T) n.485-58398C>T c.606G>A (p.Lys202=) c.1374G>A (p.Lys458=) n.2305G>A n.2222G>A | dbSNP |