Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.31663854T>G | CA257362 | SOD1 | c.137T>G (p.Phe46Cys) c.80T>G (p.Phe27Cys) n.1065T>G n.400T>G | ClinVar dbSNP |
21 | g.31663854T>C | CA410036721 | SOD1 | c.137T>C (p.Phe46Ser) c.80T>C (p.Phe27Ser) n.1065T>C n.400T>C | dbSNP |
21 | g.31663854T= | CA2385878777 | SOD1 | c.137T= (p.Phe46=) c.80T= (p.Phe27=) n.1065T= n.400T= | dbSNP |