Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.38419720G>A | CA130222 | FGFR1 | c.1097C>T (p.Pro366Leu) c.1091C>T (p.Pro364Leu) n.831C>T c.1283C>T (p.Pro428Leu) n.1791C>T c.824C>T (p.Pro275Leu) c.*749C>T (n.*749C>T) n.1604C>T c.884C>T c.*1064C>T (n.*1064C>T) n.2591C>T c.1073C>T (p.Pro358Leu) c.*147C>T (n.*147C>T) c.830C>T (p.Pro277Leu) c.1190C>T (p.Pro397Leu) n.264C>T c.974C>T (n.974C>T) n.3376C>T n.625C>T n.325C>T c.679C>T (p.Arg227Trp) c.1196C>T (p.Pro399Leu) c.929C>T (p.Pro310Leu) c.923C>T (p.Pro308Leu) c.806C>T (p.Pro269Leu) c.131C>T (p.Pro44Leu) n.1345C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.38419720G>C | CA370734013 | FGFR1 | c.1097C>G (p.Pro366Arg) c.1091C>G (p.Pro364Arg) n.831C>G c.1283C>G (p.Pro428Arg) n.1791C>G c.824C>G (p.Pro275Arg) c.*749C>G (n.*749C>G) n.1604C>G c.884C>G c.*1064C>G (n.*1064C>G) n.2591C>G c.1073C>G (p.Pro358Arg) c.*147C>G (n.*147C>G) c.830C>G (p.Pro277Arg) c.1190C>G (p.Pro397Arg) n.264C>G c.974C>G (n.974C>G) n.3376C>G n.625C>G n.325C>G c.679C>G (p.Arg227Gly) c.1196C>G (p.Pro399Arg) c.929C>G (p.Pro310Arg) c.923C>G (p.Pro308Arg) c.806C>G (p.Pro269Arg) c.131C>G (p.Pro44Arg) n.1345C>G | dbSNP |