| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87957940T>C | CA000555 | PTEN | c.722T>C (p.Phe241Ser) n.1457T>C c.*552T>C (n.*552T>C) c.677T>C (p.Phe226Ser) c.*61T>C (n.*61T>C) n.1880T>C n.2114T>C n.1491T>C n.359T>C c.556T>C c.*757T>C (n.*757T>C) c.*308T>C (n.*308T>C) c.*833T>C (n.*833T>C) c.643T>C c.1241T>C (p.Phe414Ser) c.149T>C (p.Phe50Ser) c.131T>C (p.Phe44Ser) c.626T>C (p.Phe209Ser) n.1292T>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87957940T>A | CA377484933 | PTEN | c.722T>A (p.Phe241Tyr) n.1457T>A c.*552T>A (n.*552T>A) c.677T>A (p.Phe226Tyr) c.*61T>A (n.*61T>A) n.1880T>A n.2114T>A n.1491T>A n.359T>A c.556T>A c.*757T>A (n.*757T>A) c.*308T>A (n.*308T>A) c.*833T>A (n.*833T>A) c.643T>A c.1241T>A (p.Phe414Tyr) c.149T>A (p.Phe50Tyr) c.131T>A (p.Phe44Tyr) c.626T>A (p.Phe209Tyr) n.1292T>A | dbSNP |
| 10 | g.87957940T= | CA1926188561 | PTEN | c.722T= (p.Phe241=) n.1457T= c.*552T= (n.*552T=) c.677T= (p.Phe226=) c.*61T= (n.*61T=) n.1880T= n.2114T= n.1491T= n.359T= c.556T= c.*757T= (n.*757T=) c.*308T= (n.*308T=) c.*833T= (n.*833T=) c.643T= c.1241T= (p.Phe414=) c.149T= (p.Phe50=) c.131T= (p.Phe44=) c.626T= (p.Phe209=) n.1292T= | dbSNP |