Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP COSMIC
10g.87957940T>ACA377484933PTENc.722T>A (p.Phe241Tyr)
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c.1241T>A (p.Phe414Tyr)
c.149T>A (p.Phe50Tyr)
c.131T>A (p.Phe44Tyr)
c.626T>A (p.Phe209Tyr)
n.1292T>A
dbSNP

Number of alleles fetched