| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87957973A>T | CA377485003 | PTEN | c.755A>T (p.Asp252Val) n.1490A>T c.*585A>T (n.*585A>T) c.710A>T (p.Asp237Val) c.*94A>T (n.*94A>T) n.1913A>T n.2147A>T n.1524A>T n.392A>T c.589A>T c.*790A>T (n.*790A>T) c.*341A>T (n.*341A>T) c.*866A>T (n.*866A>T) c.676A>T c.1274A>T (p.Asp425Val) c.182A>T (p.Asp61Val) c.164A>T (p.Asp55Val) c.659A>T (p.Asp220Val) n.1325A>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87957973A>G | CA000564 | PTEN | c.755A>G (p.Asp252Gly) n.1490A>G c.*585A>G (n.*585A>G) c.710A>G (p.Asp237Gly) c.*94A>G (n.*94A>G) n.1913A>G n.2147A>G n.1524A>G n.392A>G c.589A>G c.*790A>G (n.*790A>G) c.*341A>G (n.*341A>G) c.*866A>G (n.*866A>G) c.676A>G c.1274A>G (p.Asp425Gly) c.182A>G (p.Asp61Gly) c.164A>G (p.Asp55Gly) c.659A>G (p.Asp220Gly) n.1325A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |