Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87933121C>G | CA000414 | PTEN | c.362C>G (p.Ala121Gly) n.1097C>G c.*192C>G (n.*192C>G) c.317C>G (p.Ala106Gly) c.196C>G c.*397C>G (n.*397C>G) c.*473C>G (n.*473C>G) c.283C>G c.881C>G (p.Ala294Gly) n.188C>G c.260C>G (p.Ala87Gly) c.-389C>G (n.-389C>G) c.266C>G (p.Ala89Gly) n.1074C>G | ClinVar dbSNP |
10 | g.87933121C>T | CA377482271 | PTEN | c.362C>T (p.Ala121Val) n.1097C>T c.*192C>T (n.*192C>T) c.317C>T (p.Ala106Val) c.196C>T c.*397C>T (n.*397C>T) c.*473C>T (n.*473C>T) c.283C>T c.881C>T (p.Ala294Val) n.188C>T c.260C>T (p.Ala87Val) c.-389C>T (n.-389C>T) c.266C>T (p.Ala89Val) n.1074C>T | ClinVar dbSNP |
10 | g.87933121C>A | CA377482270 | PTEN | c.362C>A (p.Ala121Glu) n.1097C>A c.*192C>A (n.*192C>A) c.317C>A (p.Ala106Glu) c.196C>A c.*397C>A (n.*397C>A) c.*473C>A (n.*473C>A) c.283C>A c.881C>A (p.Ala294Glu) n.188C>A c.260C>A (p.Ala87Glu) c.-389C>A (n.-389C>A) c.266C>A (p.Ala89Glu) n.1074C>A | dbSNP COSMIC |