Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87933121C>GCA000414PTENc.362C>G (p.Ala121Gly)
n.1097C>G
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ClinVar dbSNP
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c.196C>T
c.*397C>T (n.*397C>T)
c.*473C>T (n.*473C>T)
c.283C>T
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n.188C>T
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c.266C>T (p.Ala89Val)
n.1074C>T
ClinVar dbSNP
10g.87933121C>ACA377482270PTENc.362C>A (p.Ala121Glu)
n.1097C>A
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c.317C>A (p.Ala106Glu)
c.196C>A
c.*397C>A (n.*397C>A)
c.*473C>A (n.*473C>A)
c.283C>A
c.881C>A (p.Ala294Glu)
n.188C>A
c.260C>A (p.Ala87Glu)
c.-389C>A (n.-389C>A)
c.266C>A (p.Ala89Glu)
n.1074C>A
dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched