| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87864524G>A | CA000517 | PTEN | c.55G>A (p.Asp19Asn) c.574G>A (p.Asp192Asn) n.57G>A n.76G>A c.-48G>A (n.-48G>A) n.24G>A c.-651G>A (n.-651G>A) n.767G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87864524G>T | CA377781974 | PTEN | c.55G>T (p.Asp19Tyr) c.574G>T (p.Asp192Tyr) n.57G>T n.76G>T c.-48G>T (n.-48G>T) n.24G>T c.-651G>T (n.-651G>T) n.767G>T | dbSNP |
| 10 | g.87864524G>C | CA377781975 | PTEN | c.55G>C (p.Asp19His) c.574G>C (p.Asp192His) n.57G>C n.76G>C c.-48G>C (n.-48G>C) n.24G>C c.-651G>C (n.-651G>C) n.767G>C | dbSNP |