| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.3781811A>G | CA118895 | KLF6 | c.506T>C (p.Leu169Pro) n.241T>C n.741T>C n.773T>C n.701T>C | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.3781811A>T | CA375868944 | KLF6 | c.506T>A (p.Leu169Gln) n.241T>A n.741T>A n.773T>A n.701T>A | dbSNP |
| 10 | g.3781811A= | CA1886882232 | KLF6 | c.506T= (p.Leu169=) n.241T= n.741T= n.773T= n.701T= | dbSNP |