ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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10
g.3781949G>T
CA118891
KLF6
c.368C>A (p.Ala123Asp)
n.103C>A
n.603C>A
n.635C>A
n.563C>A
ClinVar
dbSNP
10
g.3781949G=
CA1886882301
KLF6
c.368C= (p.Ala123=)
n.103C=
n.603C=
n.635C=
n.563C=
dbSNP
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