Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.3781949G>TCA118891KLF6c.368C>A (p.Ala123Asp)
n.103C>A
n.603C>A
n.635C>A
n.563C>A
ClinVar dbSNP
10g.3781949G=CA1886882301KLF6c.368C= (p.Ala123=)
n.103C=
n.603C=
n.635C=
n.563C=
dbSNP

Number of alleles fetched