Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.32800916G>A | CA118464 | DNMT3B | c.*938G>A (n.*938G>A) c.1987G>A (p.Gly663Ser) c.*730G>A (n.*730G>A) c.1768G>A (p.Gly590Ser) n.82G>A c.1963G>A (p.Gly655Ser) c.1927G>A (p.Gly643Ser) c.1801G>A (p.Gly601Ser) c.1699G>A (p.Gly567Ser) c.1837G>A (p.Gly613Ser) n.1954G>A n.1829G>A n.1965G>A n.1841G>A | ClinVar dbSNP |
20 | g.32800916G>T | CA408589028 | DNMT3B | c.*938G>T (n.*938G>T) c.1987G>T (p.Gly663Cys) c.*730G>T (n.*730G>T) c.1768G>T (p.Gly590Cys) n.82G>T c.1963G>T (p.Gly655Cys) c.1927G>T (p.Gly643Cys) c.1801G>T (p.Gly601Cys) c.1699G>T (p.Gly567Cys) c.1837G>T (p.Gly613Cys) n.1954G>T n.1829G>T n.1965G>T n.1841G>T | dbSNP |