Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.32800916G>ACA118464DNMT3Bc.*938G>A (n.*938G>A)
c.1987G>A (p.Gly663Ser)
c.*730G>A (n.*730G>A)
c.1768G>A (p.Gly590Ser)
n.82G>A
c.1963G>A (p.Gly655Ser)
c.1927G>A (p.Gly643Ser)
c.1801G>A (p.Gly601Ser)
c.1699G>A (p.Gly567Ser)
c.1837G>A (p.Gly613Ser)
n.1954G>A
n.1829G>A
n.1965G>A
n.1841G>A
ClinVar dbSNP
20g.32800916G>TCA408589028DNMT3Bc.*938G>T (n.*938G>T)
c.1987G>T (p.Gly663Cys)
c.*730G>T (n.*730G>T)
c.1768G>T (p.Gly590Cys)
n.82G>T
c.1963G>T (p.Gly655Cys)
c.1927G>T (p.Gly643Cys)
c.1801G>T (p.Gly601Cys)
c.1699G>T (p.Gly567Cys)
c.1837G>T (p.Gly613Cys)
n.1954G>T
n.1829G>T
n.1965G>T
n.1841G>T
dbSNP

Number of alleles fetched