Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.81139828G>ACA118254TSHRc.842G>A (p.Ser281Asn)
n.760G>A
c.563G>A (p.Ser188Asn)
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n.853+25365C>T
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n.855+25365C>T
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n.929+25365C>T
ClinVar dbSNP COSMIC
14g.81139828G>TCA118239TSHRc.842G>T (p.Ser281Ile)
n.760G>T
c.563G>T (p.Ser188Ile)
n.2086+25365C>A
n.853+25365C>A
n.854+25365C>A
n.865+25365C>A
n.861+25365C>A
n.855+25365C>A
n.2753+25365C>A
n.929+25365C>A
ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched