Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.81139828G>A | CA118254 | TSHR | c.842G>A (p.Ser281Asn) n.760G>A c.563G>A (p.Ser188Asn) n.2086+25365C>T n.853+25365C>T n.854+25365C>T n.865+25365C>T n.861+25365C>T n.855+25365C>T n.2753+25365C>T n.929+25365C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
14 | g.81139828G>T | CA118239 | TSHR | c.842G>T (p.Ser281Ile) n.760G>T c.563G>T (p.Ser188Ile) n.2086+25365C>A n.853+25365C>A n.854+25365C>A n.865+25365C>A n.861+25365C>A n.855+25365C>A n.2753+25365C>A n.929+25365C>A | ClinVar dbSNP COSMIC |