Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.62348249G>A | CA402610078 | TNFRSF11A | c.157G>A (p.Gly53Arg) c.39G>A (p.Gln13=) n.172G>A c.-134G>A (n.-134G>A) c.-189G>A (n.-189G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.62348249G>C | CA118121 | TNFRSF11A | c.157G>C (p.Gly53Arg) c.39G>C (p.Gln13His) n.172G>C c.-134G>C (n.-134G>C) c.-189G>C (n.-189G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |