| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.41161277A>C | CA340365 | TREM2 | c.377T>G (p.Val126Gly) c.131-1395T>G (n.131-1395T>G) n.222+5714A>C n.214+5714A>C n.188+5714A>C n.517+5714A>C n.232+5714A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.41161277A= | CA1623461394 | TREM2 | c.377T= (p.Val126=) c.131-1395T= (n.131-1395T=) n.222+5714A= n.214+5714A= n.188+5714A= n.517+5714A= n.232+5714A= | dbSNP |