Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.178149715A>T | CA016078 | NHP2,RMND5B | c.*81T>A (n.*81T>A) n.361T>A c.460T>A (p.Ter154Arg) c.*1683A>T (n.*1683A>T) n.3974A>T | ClinVar dbSNP |
5 | g.178149715A>C | CA362390898 | NHP2,RMND5B | c.*81T>G (n.*81T>G) n.361T>G c.460T>G (p.Ter154Gly) c.*1683A>C (n.*1683A>C) n.3974A>C | ClinVar dbSNP |