Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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11 | g.32392705G>A | CA016279 | WT1 | c.1264C>T (p.Arg422Cys) c.*499C>T (n.*499C>T) c.664C>T (p.Arg222Cys) c.1315C>T (p.Arg439Cys) n.769C>T n.458C>T c.640C>T (p.Arg214Cys) n.524C>T n.1896C>T c.86C>T n.361C>T n.252C>T n.1158C>T n.240C>T n.575C>T n.505C>T c.1300C>T (p.Arg434Cys) c.1249C>T (p.Arg417Cys) c.321-641C>T c.613C>T (p.Arg205Cys) c.127C>T (p.Arg43Cys) n.1647C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |