| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.32396313C>T | CA016258 | WT1 | c.1157G>A (p.Cys386Tyr) c.*392G>A (n.*392G>A) c.557G>A (p.Cys186Tyr) c.1208G>A (p.Cys403Tyr) n.662G>A n.351G>A c.533G>A (p.Cys178Tyr) n.1789G>A c.36-3558G>A n.145G>A n.951G>A n.133G>A n.368G>A n.398G>A c.1193G>A (p.Cys398Tyr) c.1142G>A (p.Cys381Tyr) c.20G>A (p.Cys7Tyr) c.264G>A c.506G>A (p.Cys169Tyr) n.1540G>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
| 11 | g.32396313C>G | CA379959892 | WT1 | c.1157G>C (p.Cys386Ser) c.*392G>C (n.*392G>C) c.557G>C (p.Cys186Ser) c.1208G>C (p.Cys403Ser) n.662G>C n.351G>C c.533G>C (p.Cys178Ser) n.1789G>C c.36-3558G>C n.145G>C n.951G>C n.133G>C n.368G>C n.398G>C c.1193G>C (p.Cys398Ser) c.1142G>C (p.Cys381Ser) c.20G>C (p.Cys7Ser) c.264G>C c.506G>C (p.Cys169Ser) n.1540G>C | dbSNP |
| 11 | g.32396313C>A | CA379959893 | WT1 | c.1157G>T (p.Cys386Phe) c.*392G>T (n.*392G>T) c.557G>T (p.Cys186Phe) c.1208G>T (p.Cys403Phe) n.662G>T n.351G>T c.533G>T (p.Cys178Phe) n.1789G>T c.36-3558G>T n.145G>T n.951G>T n.133G>T n.368G>T n.398G>T c.1193G>T (p.Cys398Phe) c.1142G>T (p.Cys381Phe) c.20G>T (p.Cys7Phe) c.264G>T c.506G>T (p.Cys169Phe) n.1540G>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.32396313C= | CA1962337984 | WT1 | c.1157G= (p.Cys386=) c.*392G= (n.*392G=) c.557G= (p.Cys186=) c.1208G= (p.Cys403=) n.662G= n.351G= c.533G= (p.Cys178=) n.1789G= c.36-3558G= n.145G= n.951G= n.133G= n.368G= n.398G= c.1193G= (p.Cys398=) c.1142G= (p.Cys381=) c.20G= (p.Cys7=) c.264G= c.506G= (p.Cys169=) n.1540G= | dbSNP |