Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.32396313C>T | CA016258 | WT1 | c.1157G>A (p.Cys386Tyr) c.*392G>A (n.*392G>A) c.557G>A (p.Cys186Tyr) c.1208G>A (p.Cys403Tyr) n.662G>A n.351G>A c.533G>A (p.Cys178Tyr) n.1789G>A c.36-3558G>A n.145G>A n.951G>A n.133G>A n.368G>A n.398G>A c.1193G>A (p.Cys398Tyr) c.1142G>A (p.Cys381Tyr) c.20G>A (p.Cys7Tyr) c.264G>A c.506G>A (p.Cys169Tyr) n.1540G>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.32396313C>G | CA379959892 | WT1 | c.1157G>C (p.Cys386Ser) c.*392G>C (n.*392G>C) c.557G>C (p.Cys186Ser) c.1208G>C (p.Cys403Ser) n.662G>C n.351G>C c.533G>C (p.Cys178Ser) n.1789G>C c.36-3558G>C n.145G>C n.951G>C n.133G>C n.368G>C n.398G>C c.1193G>C (p.Cys398Ser) c.1142G>C (p.Cys381Ser) c.20G>C (p.Cys7Ser) c.264G>C c.506G>C (p.Cys169Ser) n.1540G>C | dbSNP |