ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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5
g.132655393T>C
CA127247442
TH2LCRR
n.104+658A>G
n.174+326A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
5
g.132655393T>G
CA804009495
TH2LCRR
n.104+658A>C
n.174+326A>C
dbSNP
Number of alleles fetched
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