Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53808996G>A | CA14306727 | FTO | c.46-1144G>A (n.46-1144G>A) n.73-1144G>A c.28-1144G>A (n.28-1144G>A) n.194-1144G>A c.46-16868G>A (n.46-16868G>A) c.-647-1144G>A (n.-647-1144G>A) n.268-1144G>A n.89-1144G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53808996G= | CA2223345756 | FTO | c.46-1144G= (n.46-1144G=) n.73-1144G= c.28-1144G= (n.28-1144G=) n.194-1144G= c.46-16868G= (n.46-16868G=) c.-647-1144G= (n.-647-1144G=) n.268-1144G= n.89-1144G= | dbSNP |