| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.4117553A>T | CA176709 | MAP2K2 | n.608T>A c.169T>A (p.Phe57Ile) c.-123T>A (n.-123T>A) n.366T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4117553A>G | CA296166 | MAP2K2 | n.608T>C c.169T>C (p.Phe57Leu) c.-123T>C (n.-123T>C) n.366T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4117553A>C | CA279960 | MAP2K2 | n.608T>G c.169T>G (p.Phe57Val) c.-123T>G (n.-123T>G) n.366T>G | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.4117553A= | CA2319234335 | MAP2K2 | n.608T= c.169T= (p.Phe57=) c.-123T= (n.-123T=) n.366T= | dbSNP |