| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.84671077G>T | CA1860650388 | NTRK2 | c.212+117G>T (n.212+117G>T) n.877+117G>T n.1326+117G>T n.1145+117G>T n.784+117G>T | dbSNP |
| 9 | g.84671077G>A | CA13134077 | NTRK2 | c.212+117G>A (n.212+117G>A) n.877+117G>A n.1326+117G>A n.1145+117G>A n.784+117G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84671077G>C | CA1860650390 | NTRK2 | c.212+117G>C (n.212+117G>C) n.877+117G>C n.1326+117G>C n.1145+117G>C n.784+117G>C | dbSNP gnomAD v4 |