Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.205285870A>G | CA64315371 | PARD3B | c.2186-14660A>G (n.2186-14660A>G) c.2186-15594A>G (n.2186-15594A>G) c.2000-14660A>G (n.2000-14660A>G) c.1778-14660A>G (n.1778-14660A>G) c.1964-15594A>G (n.1964-15594A>G) c.1964-14660A>G (n.1964-14660A>G) c.2210-14660A>G (n.2210-14660A>G) c.2150-14660A>G (n.2150-14660A>G) c.2120-14660A>G (n.2120-14660A>G) c.2024-14660A>G (n.2024-14660A>G) c.2018-14660A>G (n.2018-14660A>G) c.1685-14660A>G (n.1685-14660A>G) c.1589-14660A>G (n.1589-14660A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.205285870A= | CA1322803607 | PARD3B | c.2186-14660A= (n.2186-14660A=) c.2186-15594A= (n.2186-15594A=) c.2000-14660A= (n.2000-14660A=) c.1778-14660A= (n.1778-14660A=) c.1964-15594A= (n.1964-15594A=) c.1964-14660A= (n.1964-14660A=) c.2210-14660A= (n.2210-14660A=) c.2150-14660A= (n.2150-14660A=) c.2120-14660A= (n.2120-14660A=) c.2024-14660A= (n.2024-14660A=) c.2018-14660A= (n.2018-14660A=) c.1685-14660A= (n.1685-14660A=) c.1589-14660A= (n.1589-14660A=) | dbSNP |