| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.82629683G>C | CA724832130 | CDH13 | c.45+2546G>C (n.45+2546G>C) c.80+2546G>C (n.80+2546G>C) n.167+2546G>C n.99+2546G>C c.-509+2546G>C (n.-509+2546G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.82629683G>T | CA14254475 | CDH13 | c.45+2546G>T (n.45+2546G>T) c.80+2546G>T (n.80+2546G>T) n.167+2546G>T n.99+2546G>T c.-509+2546G>T (n.-509+2546G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.82629683G>A | CA2237830585 | CDH13 | c.45+2546G>A (n.45+2546G>A) c.80+2546G>A (n.80+2546G>A) n.167+2546G>A n.99+2546G>A c.-509+2546G>A (n.-509+2546G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.82629683G= | CA2237830584 | CDH13 | c.45+2546G= (n.45+2546G=) c.80+2546G= (n.80+2546G=) n.167+2546G= n.99+2546G= c.-509+2546G= (n.-509+2546G=) | dbSNP |