Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.22135618G>C | CA1158263150 | WNT4 | c.78-5767C>G (n.78-5767C>G) c.-88-5767C>G (n.-88-5767C>G) c.143+5040C>G (n.143+5040C>G) | dbSNP |
1 | g.22135618G>A | CA10718872 | WNT4 | c.78-5767C>T (n.78-5767C>T) c.-88-5767C>T (n.-88-5767C>T) c.143+5040C>T (n.143+5040C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |