| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.116495665T>A | CA885975089 | n.8955A>T n.8866A>T n.3635A>T n.6355-1610T>A n.4037-1610T>A n.8802+2172T>A | dbSNP | |
| 1 | g.116495665T>C | CA16065269 | n.8955A>G n.8866A>G n.3635A>G n.6355-1610T>C n.4037-1610T>C n.8802+2172T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |