| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.50398606A>C | CA1706586839 | IKZF1 | c.650-1312A>C (n.650-1312A>C) c.329-1312A>C (n.329-1312A>C) c.911-1312A>C (n.911-1312A>C) c.422-1312A>C (n.422-1312A>C) n.86-1312A>C c.851-1312A>C (n.851-1312A>C) c.725-1312A>C (n.725-1312A>C) c.464-1312A>C (n.464-1312A>C) c.590-1312A>C (n.590-1312A>C) c.41-1312A>C (n.41-1312A>C) c.110-1312A>C (n.110-1312A>C) c.176-1312A>C (n.176-1312A>C) n.1070-1312A>C c.295-1509A>C (n.295-1509A>C) c.302-1312A>C (n.302-1312A>C) c.560-1312A>C (n.560-1312A>C) c.434-1312A>C (n.434-1312A>C) c.161-1312A>C (n.161-1312A>C) c.392-1312A>C (n.392-1312A>C) c.296-1312A>C (n.296-1312A>C) c.266-1312A>C (n.266-1312A>C) c.983-1312A>C (n.983-1312A>C) c.953-1312A>C (n.953-1312A>C) c.941-1312A>C (n.941-1312A>C) c.923-1312A>C (n.923-1312A>C) c.857-1312A>C (n.857-1312A>C) c.797-1312A>C (n.797-1312A>C) c.722-1312A>C (n.722-1312A>C) c.662-1312A>C (n.662-1312A>C) c.632-1312A>C (n.632-1312A>C) c.536-1312A>C (n.536-1312A>C) c.506-1312A>C (n.506-1312A>C) n.785T>G | dbSNP |
| 7 | g.50398606A>G | CA12677872 | IKZF1 | c.650-1312A>G (n.650-1312A>G) c.329-1312A>G (n.329-1312A>G) c.911-1312A>G (n.911-1312A>G) c.422-1312A>G (n.422-1312A>G) n.86-1312A>G c.851-1312A>G (n.851-1312A>G) c.725-1312A>G (n.725-1312A>G) c.464-1312A>G (n.464-1312A>G) c.590-1312A>G (n.590-1312A>G) c.41-1312A>G (n.41-1312A>G) c.110-1312A>G (n.110-1312A>G) c.176-1312A>G (n.176-1312A>G) n.1070-1312A>G c.295-1509A>G (n.295-1509A>G) c.302-1312A>G (n.302-1312A>G) c.560-1312A>G (n.560-1312A>G) c.434-1312A>G (n.434-1312A>G) c.161-1312A>G (n.161-1312A>G) c.392-1312A>G (n.392-1312A>G) c.296-1312A>G (n.296-1312A>G) c.266-1312A>G (n.266-1312A>G) c.983-1312A>G (n.983-1312A>G) c.953-1312A>G (n.953-1312A>G) c.941-1312A>G (n.941-1312A>G) c.923-1312A>G (n.923-1312A>G) c.857-1312A>G (n.857-1312A>G) c.797-1312A>G (n.797-1312A>G) c.722-1312A>G (n.722-1312A>G) c.662-1312A>G (n.662-1312A>G) c.632-1312A>G (n.632-1312A>G) c.536-1312A>G (n.536-1312A>G) c.506-1312A>G (n.506-1312A>G) n.785T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |