| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.42803722C>T | CA117818936 | SELENOP | c.534+934G>A (n.534+934G>A) c.204-2391G>A (n.204-2391G>A) n.334+934G>A n.2726+934G>A n.488-2391G>A n.521+934G>A c.624+934G>A (n.624+934G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.42803722C>A | CA117818933 | SELENOP | c.534+934G>T (n.534+934G>T) c.204-2391G>T (n.204-2391G>T) n.334+934G>T n.2726+934G>T n.488-2391G>T n.521+934G>T c.624+934G>T (n.624+934G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |