| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.45109895G>A | CA116642 | DUOX2 | c.1126C>T (p.Arg376Trp) n.1457C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 15 | g.45109895G>T | CA490225135 | DUOX2 | c.1126C>A (p.Arg376=) n.1457C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.45109895G>C | CA392277317 | DUOX2 | c.1126C>G (p.Arg376Gly) n.1457C>G | dbSNP |