Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.143587655C>T | CA1500212390 | FREM3,GUSBP5 | c.6029-1662G>A (n.6029-1662G>A) n.191+15074C>T | dbSNP |
4 | g.143587655C>G | CA11703006 | FREM3,GUSBP5 | c.6029-1662G>C (n.6029-1662G>C) n.191+15074C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |