Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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4 | g.89718364G>C | CA101496568 | SNCA | c.390+10830C>G (n.390+10830C>G) n.3490-1462G>C n.2890-1462G>C n.1922-1462G>C n.556-1462G>C n.810-1462G>C n.676-1462G>C n.332-1462G>C n.420-1462G>C n.435-1462G>C n.437-1462G>C n.901-1462G>C n.735-1462G>C n.2908-1462G>C n.1680-1462G>C n.2912-1462G>C n.1944-1462G>C n.581-1462G>C n.870-1462G>C n.354-1462G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89718364G>T | CA11832967 | SNCA | c.390+10830C>A (n.390+10830C>A) n.3490-1462G>T n.2890-1462G>T n.1922-1462G>T n.556-1462G>T n.810-1462G>T n.676-1462G>T n.332-1462G>T n.420-1462G>T n.435-1462G>T n.437-1462G>T n.901-1462G>T n.735-1462G>T n.2908-1462G>T n.1680-1462G>T n.2912-1462G>T n.1944-1462G>T n.581-1462G>T n.870-1462G>T n.354-1462G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |