| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.60777523G>A | CA1368848172 | FHIT | c.-18+44396C>T (n.-18+44396C>T) c.-57-11960C>T (n.-57-11960C>T) n.550+44396C>T c.-90+44396C>T (n.-90+44396C>T) c.-143-10425C>T (n.-143-10425C>T) c.-215-10425C>T (n.-215-10425C>T) n.356+44396C>T n.347+44396C>T | dbSNP |
| 3 | g.60777523G>T | CA15270835 | FHIT | c.-18+44396C>A (n.-18+44396C>A) c.-57-11960C>A (n.-57-11960C>A) n.550+44396C>A c.-90+44396C>A (n.-90+44396C>A) c.-143-10425C>A (n.-143-10425C>A) c.-215-10425C>A (n.-215-10425C>A) n.356+44396C>A n.347+44396C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.60777523G= | CA1368848171 | FHIT | c.-18+44396C= (n.-18+44396C=) c.-57-11960C= (n.-57-11960C=) n.550+44396C= c.-90+44396C= (n.-90+44396C=) c.-143-10425C= (n.-143-10425C=) c.-215-10425C= (n.-215-10425C=) n.356+44396C= n.347+44396C= | dbSNP |